- 国家药监局关于适用《E19：在特定的上市前后期或上市后临床试验中选择性收集安全性数据》国际人用药品注... 2023-04-25
- 国家药监局关于批准注册290个医疗器械产品的公告 (2023年3月)(2023年第41号) 2023-04-17
- 国家药监局药审中心关于发布《呼吸道合胞病毒感染药物临床试验技术指导原则》的通告（2023年第28号） 2023-04-13
- 国家药监局药审中心关于发布《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则（试行）》的通告（2023... 2023-04-13
- 国家药监局关于废止YY/T 0708《医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统》... 2023-04-11
- 国家药监局关于发布《化妆品网络经营监督管理办法》的公告（2023年第36号） 2023-04-05
- 国家药监局关于进一步优化化妆品原料安全信息管理措施有关事宜的公告（2023年第34号） 2023-03-28
- 国家药监局药审中心关于发布《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（试行）》... 2023-03-27
- 国家药监局关于适用《S1B（R1）：药物致癌性试验》和《E14-S7B问答：致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常... 2023-03-23
- 国家药监局药审中心关于发布《化药口服固体制剂连续制造技术指导原则（试行）》的通告（2023年第19号） 2023-03-22
- 国家药监局药审中心关于发布《化药复方药物临床试验技术指导原则》的通告(2023年第15号) 2023-03-20
- 国家药监局关于发布YY 0499-2023《麻醉和呼吸设备 气管插管用喉镜》等20项医疗器械行业标准的公告（2023... 2023-03-20
- 国家药监局药审中心关于发布《阿片类口服固体仿制药防滥用药学研究技术指导原则（试行）》的通告（2023... 2023-03-17
- 国家药监局药审中心关于发布《药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）》的通告(2023... 2023-03-17
- 国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告 2023-03-17
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十六批）的通告（2023年第16号） 2023-03-15
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录 （第六十五批）的通告（2023年第15号） 2023-03-14
- 国家药监局药审中心关于发布《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则》的通告（2023年第14号） 2023-03-14
- 国家药监局关于成立口腔数字化医疗器械标准化技术归口单位的公告（2023年第28号） 2023-03-14
- 国家药监局药审中心关于发布《单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则》的通告（202... 2023-03-14