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- 国家药监局综合司关于做好生物制品分段生产有关工作的通知药监综药管函〔2026〕173号 2026-04-03
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- 国家药监局关于同意福建、河南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复 2026-03-25
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- 国家药监局关于同意吉林、海南省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复国药监药注函〔2... 2025-12-10
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- 国家药监局关于优化境外生产药品补充申请审评审批程序试点工作的通知国药监药注〔2025〕17号 2025-11-07
- 国家药监局综合司关于启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式的通知药监综药管〔2025... 2025-10-31
- 国家药监局关于境外已上市药品获批前商业规模批次产品进口有关事宜的公告（2025年第96号） 2025-10-09
- 国家药监局综合司再次公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）... 2025-07-09
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- 国家药监局综合司关于调整流感疫苗批签发时限的通知药监综药管函〔2025〕185号 2025-04-03
- 国家药监局综合司关于印发2025年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知药监综械管〔2025〕28号 2025-03-27
- 国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号） 2025-03-26
- 国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号） 2025-03-26
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- 国家药监局综合司关于同意新疆维吾尔自治区药品检验研究院新增血液制品批签发证明文件授权签字人的复函... 2025-03-14
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