中国药品监督管理研究会2015年工作要点
发布日期:2015-01-06来源:中国药品监督管理研究会网站
认真学习贯彻十八届四中全会精神和《关于全面推进依法治国若干重大问题的决定》,深刻理解新形势下全面推进依法治国的战略意义,准确把握建设法治国家、法治政府、法治社会的总体目标,按照国家总局提出的依法监管的要求,运用法治思维和法治方式指导研究会各项工作。
紧紧围绕国家总局中心工作,充分发挥社团组织的职能作用,坚持“服务监管、服务公众、服务行业、服务会员”的原则,以科学创新的发展理念,严谨负责的专业精神,真抓实干的工作作风,为保障公众用药安全,促进人民群众健康水平不断提高,推动医药产业健康持续发展做出积极努力和贡献。
一、积极准备,承接总局委托或交办事项
1、努力做好承接工作。积极主动与总局相关司局沟通,及时了解总局拟定需要转、能够转、同意转的事项,寻求对接共识,提出希望承接、能够承接的清单,制定承接方案、运行机制,主动承担社会责任,并接受指导和监管。
2、认真完成交办的相关工作。发挥研究会专家汇集,组织机构健全、运行高效的优势,高质量完成总局及有关司局职能部门交办的任务。
二、围绕监管,积极组织课题研究及学术交流
3、积极组织开展课题研究。围绕总局中心工作,积极主动与总局相关司局沟通,承接总局及有关职能部门课题任务;根据研究方向及工作重点,研究会可以向有关专业委员会下达研究课题;各专业委员会也可以结合自身专业特点,自行设立研究课题。研究会将筛选1-2项全局性、有影响力的课题,集全会之力组织研究,各专业委员会每年至少组织开展1项特色突出、成效明显的课题研究。拟完成向总局申请设立“科学监管成就奖”申报工作,争取2016年组织对优秀理论研究和技术成果予以表彰奖励。
4、精心筹办全国性学术论坛。依托会员单位或专业委员
会,举办首届全国性药品科学监管论坛,打造高水平“品牌”学术交流平台,进一步扩大研究会影响力。协助各专业委员会组织召开相关专业全国性论坛等学术活动。
5、组织开展宣传、培训、交流等活动。承接或创办《中国药品监督管理研究会会刊》,搭建高水平学术交流平台;充分利用网站、报刊、展览及编辑出版物等方式,把药品监管的研究成果转化为宣传普及成果。以研究会或专业委员会名义广泛组织开展面向社会的法律法规与科普咨询、法制宣传与培训、参与公益事业等活动,逐步扩大研究会在系统乃至全社会的影响力。
6、积极参与调查研究工作。借《药品管理法》实施30周年及重新修订之机,主动参与宣传、调研、论证等相关领域社会关注热点的调查研究,为总局的决策部署提供科学调研报告,充分发挥政府决策的参谋咨询作用。接受相关单位、会员及其它社会团体的委托,承担药品监督管理相关领域专题调研、项目论证、信息咨询、人才培养等工作。[page]
三、立足长远,进一步加强研究会组织机构建设
7、及时调整补充常务理事、理事。对因工作岗位、职务发生变动或本人自愿提出,无法履行职责的常务理事、理事,按有关规定及程序及时予以调整补充,确保领导组织健全。
8、成立研究会专家委员会。聘任学术地位突出、研究成果领先的高水平、高层次专家,成立研究会专家委员会,并适时建立专家库,履行研究会在药品监管领域人才评价、项目评估、成果评定等职责,提升、维护研究会的专业权威地位。同时,对各专业委员会科学健康发展进行指导和评价。
9、壮大建强会员队伍。按照“建设精英队伍”的要求,优先将已组建成立的省市研究会发展为单位会员。另外,将部分信誉好、规模大、有社会责任感的企业发展为单位会员,适度壮大会员队伍。同时,按照《中国药品监督管理研究会章程》规定,加强会员管理,努力建设一支高素质、高水平、高层次会员队伍。
10、加快推进各专业委员会组建成立。对已完成组建的专业委员会,跟踪督导,给予支持,推动其积极展开工作;对已批准尚未完成组建的专业委员会,本着“条件成熟一个成立一个”的原则,力争上半年完成组建;对尚未批准的5个专业委员会,加快遴选专业学术地位突出或研究处于国内领先地位的专家担任主任委员,力争年底前完成副主任委员和委员的选聘、批准组建,并督导做好组建筹备工作。
11、协助各省市尽快成立研究会组织。鼓励、协调和指导有关省市,针对区域发展需求,积极筹划成立地方药品监督管理研究会,对基础好、条件成熟的省市予以关注和支持,并优先发展为单位会员。
12、加强研究会文化建设。充分发挥药品监管文化建设研究专业委员会职能作用,加强药品监管文化研究。采取多种方式组织参观见学、开展宣教活动,提升文化素养,凝智聚力,不断加强研究会文化建设,逐步形成自身特色文化。
13、加强信息化建设步伐。进一步完善研究会网站建设,年初开始正式运行,并建立信息采集、发布等运行机制。启动建立药品监管相关领域数据库筹备工作,为发布年度安全质量统计分析报告等奠定基础。调研、论证组建药品监管信息化研究专业委员会相关事宜。
四、拓宽渠道,主动加强对外交流与合作
14、加强国际交流与合作。发挥各专业委员会战略合作伙伴作用,积极开展与国外同类学会、社会组织、高等院校、研究机构等的交流与合作,共同搭建国际交流平台;主动与国家外专局沟通联系,拓展交流与合作渠道;采取“走出去、请进来”等多种方式,组织考察、培训等活动,学习、借鉴国外先进经验与成果,更好为我国药品监管服务。
15、加强与相关学会的交流沟通。主动与相关学会取得联系,增进了解,加强专业领域项目协作、信息资源共享;加大领域间的沟通协作,取得全行业的支持。
五、科学规范,建立研究会良好的运行和管理机制
16、倡导寻求长期的战略合作伙伴。积极鼓励和引导各专
业委员会选择国内外信誉好、实力强、热心支持药品监管学术研究及公益事业的单位,通过签订合作协议,建立长期战略合作伙伴关系。
17、构建稳定的经费筹措渠道。充分利用社会资源,依法合规拓宽筹措渠道,确保经费来源稳定,发挥其“资源引擎”作用,以利研究会持续健康发展、有效履行使命和职责。
18、建立专业委员会科学考评机制。制定并组织实施《中国药品监督管理研究会专业委员会考评管理办法(试行)》。建立科学合理、客观公正、全面准确、注重实效的考评奖励机制,年内选择2-3个专业委员会进行考评试点,适时全面推开,对获得优秀等级的给予一定的精神和物质奖励。[page]
六、注重实效,进一步强化研究会自身建设
19、召开理事及常务理事会议。第1季度召开1次全体理事会和常务理事会议,第4季度召开1次常务理事会议,研究部署、总结工作,讨论通过相关事项。
20、健全内设办事机构。按照“六部一室”编设要求和职责,按需逐步健全内设部门,配齐相关人员,尽快建成一支规范、有序和谐、高效的精干团队,为研究会自身开展工作及服务保障各专业委员会开展工作打下坚实基础。
21、建立完善规章制度及公开透明的办公机制。研究制定《中国药品监督管理研究会固定资产管理办法(试行)》等相关规章制度。建立公开、透明的办事程序、监管方式等机制,并利用网站、会刊等媒体及时予以通报,扩大宣传,做到事事有章可循,件件有据可依,在完善的制度和良好的机制保障下,促进研究会工作的健康持续发展。
本站由中国药品监督管理研究会主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CNCSDR All Rights Reserved
备案序号:京ICP备14043040号
中国药品监督管理研究会信息中心建设和维护
地址:北京市东城区 | 邮编:100050