研究会2014年工作动态
发布日期:2015-04-02来源:中国药品监督管理研究会网站
2014年第一次常务理事会召开
2014年3月27日上午,中国药品监督管理研究会在扬州长城饭店召开了2014年第一次常务理事会议。邵明立、李云龙、侯惠民、时立强、石虹、王宝亭、张伟、李越春、丛骆骆、吴晓明、于波、张耀华、黄志禄、董穗生、杨泽发、李德仁、孙学明常务理事出席了会议。毕力夫、陈元胜常务理事因工作原因缺席。
会议听取了邵明立会长对增补理事事项进行的说明;增补理事人选、研究会副秘书长人选及首批成立的各专业委员会主任委员、副主任委员人选提名。对《中国药品监督管理研究会2014年工作要点》(草案)、《中国药品监督管理研究会专业委员会工作指导意见》(试行)(草案)、《中国药品监督管理研究会财务管理规定》(试行)(草案)、《中国药品监督管理研究会课题管理办法》(试行)(草案)进行了讨论。
会议一致同意将以上提名名单及四个草案提交理事会审议。
(李奇洋)
第一届理事会第二次全体会议召开
2014年3月27日上午,中国药品监督管理研究会在扬州长城饭店召开了第一届理事会第二次全体会议。邵明立、李云龙、侯惠民、时立强、石虹、王宝亭、胡晓抒、林建宁、于波、张伟、吴晓明、邵蓉、孙学明、李德仁、杨泽发、董穗生、黄志禄、张耀华、李越春、丛骆骆、王云鹤、金少鸿、郭全茂、高峰、杜晓曦、张志军、江德元、张晓坤、王军志、徐立新、吴少浈、陈绍民、霍凤兰、李广胜、孙亚非、赵亚军、唐富春、朱依谆、洪晓顺、武志昂、周福成、张培培、杨威、方贤业、王凤山、王平新、田滏明、毕开顺、韦波、王寿碧、陈谞、张建平、朱志泉出席了会议。毕力夫、陈元胜因工作原因缺席。
会议听取了时立强秘书长关于研究会成立以来工作情况的汇报;审议并通过了《中国药品监督管理研究会2014年工作要点》、《中国药品监督管理研究会专业委员会工作指导意见》(试行)、《中国药品监督管理研究会财务管理规定》(试行)、《中国药品监督管理研究会课题管理办法》(试行);审议并通过了增补金少鸿、王云鹤、王军志、田滏明、王平新为理事;田滏明、王平新为研究会副秘书长;候惠民为药品包材与辅料监督管理研究专业委员会主任委员、王宝亭为医疗器械监管研究专业委员会主任委员、江德元为药物警戒与应急处置研究专业委员会主任委员、林建宁为药品监管法规和政策研究专业委员会主任委员、黄志禄为药品流通监管研究专业委员会主任委员、武志昂为药品监管史研究专业委员会主任委员、王云鹤为医疗器械标准管理研究专业委员会主任委员、王军志为生物制品监督管理研究专业委员会主任委员、金少鸿为药品技术监督检验研究专业委员会主任委员、方贤业为药品监管文化建设研究专业委员会主任委员、吴晓明为药品监管人才培养研究专业委员会主任委员、张伟为药品标准管理研究专业委员会主任委员、赵亚军为药品监管国际交流合作研究专业委员会主任委员。
(李奇洋)
2014年第二次会长办公会议召开
2014年5月19日上午,中国药品监督管理研究会在北京宣武门商务酒店召开了2014年第二次会长办公会。邵明立、李云龙、时立强出席了本次会议,王宝亭、黄志禄、王平新、田滏明列席了会议,江德元因工作原因缺席。
会议听取了时立强秘书长关于《中国药品监督管理研究会工作规则》起草情况的说明,汇报了研究会2014年会费缴纳情况。研究了药品技术监督检验研究专业委员会、药品包材与辅料监督管理研究专业委员会、药品监管史研究专业委员会、药品标准管理研究专业委员会、药品监管法规和政策研究专业委员会召开成立大会的相关事宜以及研究会网络平台建设及运行的问题。同时研究通过了《工作部门负责人以上人员月薪酬、补贴标准》及有关人事安排。邵明立会长在讲话中指出,制定研究会《工作规则》对规范工作程序、明确职责分工非常必要,也是完善规章制度所需。与会人员一致认为研究会的发展不能单纯依靠会费维持,要通过组织有影响的年会、论坛以及培训等途径不断壮大自身,扩大影响。
(李奇洋)
中国药品监督管理研究会药品技术监督
检验研究专业委员会成立大会召开
2014年6月6日上午,中国药品监督管理研究会药品技术监督检验研究专业委员会成立大会在中国食品药品检定研究院学术厅召开。中国药品监督管理研究会执行副会长李云龙,副会长兼秘书长时立强,副秘书长王平新、田滏明参加了大会,中检院党委书记李波,国家局人事司处长舒融,中国医学科学院医学生物技术研究所所长邵荣光,药品防伪专家曹国营等到会祝贺,首次聘任的专业委员会成员参加了成立大会。
会议由药品技术监督检验研究专业委员会主任委员、中检院原副所长金少鸿主持并宣布成立大会开始,由专委会筹备组张永华汇报了专委会筹备工作;中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强宣读专委会成立批复及主任委员聘任名单;主任委员宣读专委会全体委员名单;由研究会领导向专委会主任、副主任委员颁发了聘书。
参会嘉宾杨化新、李波、舒融纷纷表示了对药品技术监督检验研究专业委员会成立的祝贺,并表示在今后的工作中给予大力支持。
会上,执行副会长李云龙做主旨发言,他肯定了药品技术监督检验研究专业委员会的成立恰逢其时,作为研究会18个专业委员会中第一个成立的专委会,为以后各专委会的陆续开展工作开了一个好头。以后各专委会的成立大会均以此程序为基础,主题明确、内容简洁。同时各专委会委员的聘书由研究会统一定制下发。李云龙希望其他专委会也加快脚步,尽快完成筹备成立工作。
对于以后各专委会工作的开展,李云龙指出按照《专业委员会工作指导意见》,从四个方面提出了要求。1、提高思想认识,展现应有作用;2、体现服务宗旨,重在相关受益;3、规范动作到位,自选动作创新;4、维护总会形象,办出专业特色。
李云龙最后指出,研究会要注意关心、保障和支持专委会发展,专委会所进行的一切活动要考虑研究会整体形象。为不断提高药品质量安全水平、不断提高老百姓用药安全水平、不断提高我国药品和医疗器械产业发展水平努力,办出专业特色。
(张汉民)
以服务创造专业价值以管理助力行业发展
——李云龙执行副会长、时立强副会长兼秘书长赴穗、沪调研纪实
2014年5月26日,国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所举办的“第九届中国制药工业百强年会”在广州隆重举行。
中国药品监督管理研究会李云龙执行副会长亲临本次会议,并向近千名中国制药企业代表及行业领导做主题报告。报告中指出,中国药品监督管理研究会作为中国药品监管理论和实践交流平台,将调动社会各界力量参与药品监管,形成社会共治局面。同时广泛宣传药品监管政策,加强国内外学术交流与合作,服务于广大会员及中国制药行业。
图1:第九届中国制药工业百强年会照片
会后,中国药品监督管理研究会李云龙执行副会长、时立强秘书长、中国医药报吴宝康主任一行赴广州医药集团有限公司调研,与广药集团副总经理刘菊妍女士,广州医药行业协会秘书长黄益明先生、广州白云山星洲药业有限公司董事长苏碧茹女士等广州制药行业协会及企业领导进行深入座谈交流。
图2:广药集团座谈会照片
5月28日,李云龙执行副会长一行取道上海,对中国医药工业研究总院、上海复星医药(集团)股份有限公司等单位进行走访调研。李云龙执行副会长在调研谈话中指出,面对中国药品行业监管现状与发展课题,中国药品监督管理研究会将以严谨的学术态度,潜心开展行业重大问题的系统性、前瞻性研究,建立药品监管理论研究体系,为完善政策、健全机制、规范管理提供智力支持。伴随中国制药行业对药品监督管理研究会职能的深入认知,研究会将进一步发挥社团组织的桥梁纽带功能,整合和运用社会各界力量和资源,携手构建药品安全社会共治的良好格局。
图3:中国医药工业研究总院
图4:上海复星医药(集团)股份有限公司
6月25日,时立强秘书长在上海出席了由国药励展主办的2015健康产业领袖峰会(tHIS)启动仪式;6月28日,李云龙执行副会长、时立强秘书长一行到青岛出席了由中国医药工业信息中心主办的2014年(第31届)全国医药工业信息年会,在会上李云龙执行副会长对于社会组织社会地位与作用、研究会的成立与组织结构、工作宗旨与业务范围以及自身建设五个方面做了详细的阐述,并诚恳希望各级食品药品监管部门、科研院所、相关企业和社会各界,更加关注、关心和大力支持CSDR的工作。欢迎科研院所和药品、医疗器械等相关企业加入药品监管研究队伍中来,成为会员单位。为不断提高我国药品监督管理水平,不断提高药品安全保障水平,不断提高医药产业发展水平做出我们的努力和贡献!会议过程中百强企业表彰环节,主办方邀请李云龙执行副会长与时立强秘书长分别为百强企业颁奖祝贺。
图5:2014年(第31届)全国医药工业信息年会
(张元媛)
发至:常务理事、理事、专业委员会、会员单位
联系人:中国药品监督管理研究会综合办公室
李奇洋 张元媛
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