研究会2018年课题立项论证会在京召开
发布日期:2018-07-16来源:中国药品监督管理研究会
2018年6月20日,中国药品监督管理研究会在京组织召开 “2018年课题立项论证会”。研究会邵明立会长、李云龙执行副会长、原国家食品药品监督管理总局器械注册管理司王者雄司长、器械监管司孔繁圃司长、器械审评中心孙磊主任、药化注册司李芳副司长、法制司吴利雅副司长,原国家食品药品监督管理总局相关直属单位负责人、高校专家、百强企业代表、课题组成员及研究会相关部门负责人约40人参加会议。
李云龙执行副会长在课题立项论证前指出,课题研究是研究会的主业,课题立项非常重要,邀请专家对申报的课题进行现场立项评审,目的在于确保立项课题具有权威性、前瞻性。重点在于有用,能够围绕监管,服务监管。
13个课题组对课题申报做了充分准备,汇报前认真填报《中国药品监督管理研究会课题申报书》,制作了展示PPT,会上分别就课题的背景意义、研究方法、研究内容以及预算等相关内容进行了说明。与会专家逐个听取了课题代表的汇报并认真进行了评议,一致表示,13个申报课题涵盖了药品、医疗器械、包材辅料,第三方监管等领域,广度和深度都区别于往年。课题紧紧围绕监管需要解决的难点、热点问题,针对性、必要性都很强。同时也提出了修改意见建议。
通过严肃认真审评,最终有9个课题通过立项。研究会将立项课题给予相应的资金支持,确保课题研究顺利推进。
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