《假劣药相关条款实施细则研究》课题结题会在沪召开

发布日期：2021-01-21来源：中国药品监督管理研究会

1月19日,由中国药品监督管理研究会立项，上海市食品药品安全研究会承接的“假劣药相关条款实施细则研究”课题结题会在上海召开。中国药品监督管理研究会会长张伟、副会长（兼）秘书长时立强、副会长王宝亭出席结题会并指导验收。结题会由课题负责人唐民皓主持。

课题组成员就课题研究目标、方法、内容及建议作汇报，从《药品管理法》中假劣药条款的沿革为切入点，着重探讨新《药品管理法》假劣药条款落地实施的相关问题，以假劣药定义条款的理解与适用问题、“中药饮片”监管的特殊性问题、经营企业和使用单位免责情形的认定问题等方面情况。课题负责人唐民皓表示，假劣药课题对于药品监管实践有着重要的意义，课题研究的书面汇报虽告一段落，但今后将会继续深入探讨研究成果在实践中的运用。

专家审评组认为课题对基层监管执法有指导意义，课题研究问题抓的准、实用性强，为《药品管理法》细化实施提供参考。特别是中药饮片部分研究数据详实，可以为后续制定相关文件提供依据。

张伟会长表示，本课题贴近监管实践研究内容，对监管具有参考价值，希望能够用好监管成果。研究会也将努力推动假劣药相关政策法规的细化与落实，真正将研究成果致力于解决实践难题，推动药品行业的发展与进步。