药品流通监管研究专业委员会召开“十四五期间药品流通环节风险分析、监管策略和提升监管能力研究”结题会
发布日期：2020-12-16来源：中国药品监督管理研究会
12月13日，药品流通监管研究专业委员会（以下简称专委会）在清华大学顺利召开“十四五期间药品流通环节风险分析、监管策略和提升监管能力研究”结题会。来自国家药品监督管理局、国家工业和信息化部、国家药品监督管理局高级研修学院、国家药品监督管理局执业药师资格认证中心，以及科研高校、行业协会、国内外药品生产流通企业的专家学者们参加评审。会议由中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强主持。
课题研究组组长、清华大学研究员杨悦教授汇报课题研究成果，重点介绍了药品流通监管策略调整及监管能力提升建议。课题组通过文献研究、比较研究、专家座谈、问卷调查等多种形式开展研究，组织召开开题会及中期专家评审会，不断完善研究成果。经过专家们地严格评鉴，认为本课题研究内容翔实，提出的建议可操作性较强，一致同意结题。
国家药监局药品监管司司长袁林表示，加强药品流通行业监管是药品全生命周期监管中不可忽视的重要环节，需要站在更高层次把握行业的新发展、新趋势和新方向。药品监管司将持续贯彻习近平总书记关于依法治国理念和药品安全“四个最严”的要求，落实药品全生命周期监管理念，加快制修订药品流通法律法规相关配套文件，加强专业化队伍建设，完善技术手段，推动医药经济高质量发展。
下一步，课题组将根据专家意见进一步完善研究成果，并为《“十四五”国家药品安全规划》中药品流通监管建言献策。
