11月1日上午，由中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会（下称专委会）承办的第九届中国药品监管科学大会“智慧监测助力临床用药安全”分论坛在京召开。我会副会长李国庆、专委会主任委员北京医院药学部首席专家胡欣分别致辞。专委会副主委解放军总医院第三医学中心梁艳和山东第一医科大学第一附属医院苏乐群分阶段主持会议。

李国庆副会长在致辞中表示，专委会近年来做了大量工作，取得了很大的成绩，为研究会的发展做出了积极贡献。药品使用安全关系人民群众身体健康和生命安全，是药品全生命周期管理的重要环节。药品安全有效只有用于人体才能体现出来，药品使用环节既是药品价值体现，也是安全风险暴露的环节，这正是我们工作的价值所在。特别是当前创新药研发突飞猛进，创新药既预示着新的临床价值，也意味着有效性确证和风险暴露不充分。这就要求我们必须加强创新药上市后研究、上市后评价、上市后药物警戒和不良反应监测，及时识别和防范临床应用中的安全风险，让医药创新成果更好地惠及患者。中国创新药要在全球发挥引领作用，就必须要做出好产品，也要做好标准和规范建设，以规则引领支撑创新发展。希望专委会发挥专家资源和多学科协作优势，将智慧监测与临床实践紧密结合，重视数据质量、研究方法和临床判断，推动创新药上市后研究和评价成果向用药管理标准、技术规范和风险防控措施转化，持续提升临床用药安全水平。

本次会议围绕智慧监测与临床用药安全，聚焦真实世界数据应用、药物治疗进展及医保政策等议题，交流药品使用风险识别与管理的研究成果和实践经验，探讨数智技术支持药品安全监测、药学服务助力合理用药的新路径。

与会嘉宾围绕“真实世界数据支持药品安全性主动监测相关指导原则解析”“青光眼治疗药物新进展”“医保促进合理用药的政策”“儿童用药新剂型的应用与进展”等主题进行了分享。

国家药品监督管理局药品评价中心科研和信息管理处处长宋海波作《真实世界数据支持药品安全性主动监测相关指导原则解析》报告，报告阐述了主动监测与自发报告互为补充的作用，强调通过科学设计、规范数据治理与偏倚控制，提升药品安全性证据质量，为药品上市后风险评价和监管决策提供支持。

北京大学人民医院眼科副主任吴慧娟作《青光眼治疗药物新进展》报告，介绍了EP2受体激动剂、Rho激酶抑制剂等新靶点药物，以及固定复合制剂、缓释给药系统和基因治疗等方面的研究进展，为临床优化治疗方案、改善患者长期用药依从性提供了参考。

国家医疗保障局医药服务管理司原司长熊先军作《医保促进合理用药的政策》报告，报告结合医保六方面的政策及其成效，围绕优化智能审核规则、体现药学服务价值、加强基层合理用药能力及推动“三医”数据协同等提出思考，促进药品使用安全、有效、经济与可及相统一。

首都医科大学附属北京儿童医院药学部名誉主任王晓玲作《儿童用药新剂型的应用与进展》报告，围绕儿童用药特点、新剂型应用及发展进展进行分享，为关注儿童用药需求、优化药学服务、提升特殊人群用药安全保障水平提供了专参考。