7月24日，为贯彻落实国家药监局《“人工智能+药品监管”实施意见》，研究会组织有关专家赴华为公司调研并召开座谈会。研究会会长张伟、副会长邵蓉、药品信息化监管研究主任委员陈锋、中国医药创新促进会首席专家宋瑞霖、清华大学药学院转化与监管科学卓越中心主任杨悦等领导和专家，华为公司制造与大企业军团总裁刘超、副总裁任军、制药军团总裁樊杰及技术团队参加会议。会议围绕医药产业数智化转型、AI+药品监管、产业合规安全体系建设展开交流研讨，积极探索监管端、产业端、技术端协同发展之路。

会上，与会专家介绍了“人工智能+药品监管”的政策要求和国际发展趋势，明确审评审批智能化、全链条追溯监管、风险智能预警、执法数字化等落地场景，提出产业数智化必须匹配监管合规标准，技术创新需同步满足GxP、数据安全、算法可追溯等硬性规范。华为制药军团汇报了全链条智慧制药解决思路和方案。

本次座谈会清晰锚定智慧监管与智慧制药两大核心合作方向，形成了“监管需求+产业痛点+技术方案”三方共识。

交流座谈中，与会专家对华为布局智慧制药的全栈技术能力与落地实践高度认可。华为公司凭借坚实的技术底座打造覆盖药物研发、临床试验、智能制造、供应链物流、医疗器械的全流程方案，目前已与广药集团等头部药企达成深度合作。与会专家表示，当前医药行业AI应用普遍存在算力不自主、数据不合规、监管适配不足等短板，华为全栈自主可控技术体系恰好匹配国家药监局对算力底座、数据安全、算法验证的建设要求；其解决方案能够为全国医药数智转型提供可复制、可监管的示范样本，为推进药品全生命周期智慧监管提供坚实产业支撑。

座谈会前与会专家专程到华为网络安全透明中心调研,大家普遍对华为公司将“网络和业务安全性保障的责任置于公司商业利益之上”‌这一理念确立为最高纲领，印象深刻并高度赞赏。

本次政企专家的深度交流打通了 “监管引导、产业落地、技术支撑”的闭环，华为公司表示，将持续以自主算力、行业大模型、全链路数字化能力为抓手，积极配合监管部门推进“人工智能+药品监管”落地，以数智技术护航药品安全，助力2030年药品监管AI融合创新体系建设目标如期实现。