3月25日下午，中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专业委员会在京召开2026年全体委员会议。会议全面总结回顾了2025年专委会工作成果，系统部署2026年重点工作任务，并举办医药行业“十五五”发展双月主题沙龙，专委会资深专家和委员共40余位通过线上线下方式参加会议。

全委会环节，张伟会长兼专委会主任委员全面汇报了专委会2025年工作情况并详细介绍了2026工作思路和任务重点。2025年，专委会紧扣行业发展需求与监管科学建设核心，在学术交流、课题研究、行业赋能等方面成果丰硕：开展学术咨询交流活动3次，举办6场双月主题沙龙，成功承办第八届中国药品监管科学大会仿制药分论坛，积极响应行业发展需求；完成课题可研究3项，为监管政策完善和行业技术升级提供专业支撑；开展专题培训1次，有效推动成果转化和推广。

时立强副会长兼秘书长代表研究会作总结讲话。他对专委会2025年工作成果给予高度肯定，指出专委会管理规范、学术氛围浓厚、活动成效显著，为国内仿制药质量提升、产业国际化发展作出了积极贡献。结合“十五五”开局之年的行业新形势，他对专委会2026年工作提出四点要求：一是规范推进换届工作，优化队伍建设；二是发挥桥梁纽带作用，精准服务行业发展；三是持续开展双月沙龙品牌，扩大行业影响力；四是严守合规底线，确保各项工作规范开展。希望专委会紧扣行业发展核心方向，为仿制药产业高质量发展持续贡献力量。

会议同期，专委会举办了第11次双月主题沙龙活动，围绕“十五五”时期医药卫生健康发展思考与“十五五”医药行业发展形势分析两大核心主题展开深入研讨。国家卫健委医院管理研究所药事管理研究部赵颖波主任回顾“十四五”我国卫生健康事业发展成就，分析“十五五”领域发展目标与重点任务，就三医协同发展、仿制药一致性评价常态化建设等关键领域提出专业思考与实践建议。中国医药企业管理协会王学恭副会长梳理我国医药行业发展历程，研判“十五五”行业发展核心趋势，客观分析行业机遇与挑战，为医药产业高质量发展提供系统性指引。报告结束后，与会代表围绕生物类似药发展、集采政策优化、仿制药产业提升等行业热点难点问题，与两位专家展开了深入的互动交流，凝聚了广泛的行业共识。

本次全体委员会议的成功召开，为专委会2026年及“十五五”时期的发展明确了方向、凝聚了共识、注入了活力。下一步，仿制药一致性评价监管研究专业委员会将继续发挥行业平台与智库作用，紧密团结监管部门、科研院校、医药企业等各方力量，持续深化仿制药监管科学研究，积极破解行业发展难题，为推动我国从仿制药大国向仿制药强国迈进、助力健康中国建设作出新的更大贡献。