3月28日，研究会药品标准管理研究专业委员会2026年第一次全体委员会议在浙江大学紫金港校区召开。专委会主任委员程翼宇主持会议，专委会部分副主委、委员及特邀专家以线上线下结合方式参加会议。

会议总结了2025年度工作成效，肯定了专委会在助力新版药典实施、中药标准制定等方面的贡献，也指出了标准研究系统性、成果转化效率等方面的不足，同时围绕2026年工作思路和计划要点深入研讨、凝聚共识。

研究会张伟会长出席会议并讲话，他深刻分析了药品标准管理研究工作面临的新形势、新任务和新挑战，强调专委会要锚定“建立最严谨的药品标准体系”目标，聚焦“防风险与促发展、全链条与数字化、国际化与区域化、聚英才与强协同”四个方向发力，坚守“四个服务”宗旨，为完善国家药品标准体系贡献力量，并从强化标准支撑、推动体系升级、拓展国际合作、打造研究共同体、规范学术活动、加强专委会内部管理等方面部署了重点工作。

与会委员围绕药品标准国际化、团体标准建设等议题热烈交流，明确多项下一步重点工作：加快药品领域团体标准信息化平台建设，开展国家级协会药品相关标准发展战略研究，与相关专委会、兄弟学协会以及头部企业密切合作，开展创新领域和前沿技术团体标准的研究制定，填补空白，补齐短板。

程翼宇主委在会议总结中表示，本次会议是凝聚智慧、谋划发展的学术盛会和工作动员会。专委会将增强责任与紧迫感，紧扣“四个聚焦”主线，优化工作机制、推动任务落地，为筑牢中国式药品监管现代化技术基石贡献力量。