1月24日，中国药品监督管理研究会药品监管法规和政策研究专业委员会（以下简称“专委会”）第三届换届会议在北京顺利召开。中国药品监督管理研究会会长张伟、副会长兼秘书长时立强出席会议。

会上，筹备组汇报了第二届专委会工作情况和第三届换届筹备情况。时立强副会长宣读研究会关于同意专委会换届的批复，并宣布第三届专委会主任委员、副主任委员及委员任命决定。张伟会长、时立强副会长为新一届专委会主任委员、副主任委员及委员颁发了聘书。

第三届专委会主任委员邵蓉表示，将围绕药品监管法治建设重点任务，加强前瞻性和储备性研究，推动研究成果服务监管实践与产业发展。张伟会长充分肯定第二届专委会工作成效，希望新一届专委会强化责任担当，持续打造高水平学术交流平台，为推进药品监管现代化提供智力支撑。

会议同期举办“药品安全监管法治建设及趋势”座谈交流活动。国家药品监督管理局政策法规司法规处、政策研究处负责人介绍了药品立法工作的进展情况及政策研究工作的重点方向，强调要加强法规的宣贯落实，重视体系和能力建设，实现高质量发展和高水平安全的良性互动。中国药科大学谢金平副教授就药品知识产权保护相关制度做专题报告，从专利制度、药品试验数据保护和市场独占制度等方面系统分析政策协同效应，并结合国际经验、我国国情提出制度构建关键点的思考。

换届会议的顺利召开，标志着专委会工作开启新篇章。与会专家结合学术研究与实践经历，围绕药品安全监管法治相关主题及新一届专委会工作建议进行深入交流，一致表示将在研究会的坚强领导下，紧密围绕国家药品监管工作大局，聚焦药品监管法规政策关键问题、前沿问题，深入研究、凝聚共识、汇聚力量、积极建言，共同搭建高水平学术与实践平台！