研究会2026年课题立项审评会在京召开
发布日期:2026-01-30来源:中国药品监督管理研究会
1月25日,中国药品监督管理研究会2026年课题立项审评会在京召开,来自国家药监局相关司局及直属单位有关领导、科研院所、学术界和工业界47名专家学者参加立项审评会。
研究会自发布2026年研究课题申报指南后共收到127项课题申请,其中66项课题经初筛后进入审评会,审评会按药械妆三大类别分成药品注册组、药品监管A、B组、医疗器械组和化妆品组五个小组,每组由对应领域资深专家组成。审评专家严格遵循 “聚焦重点、保证质量、统筹兼顾” 原则,通过审阅申报材料、听取项目汇报、现场答辩质询等环节进行综合评估。
各课题负责人依次围绕研究背景、研究方法、预期成果等内容进行阐述,用详实的数据和清晰的逻辑展现课题的研究价值与可行性。
此次立项审评会的召开,为研究会2026年度学术研究工作划定了重点、明确了方向。下一步,研究会将强化课题全过程跟踪管理,搭建优质学术交流平台,推动各项立项课题落地见效,以高质量研究成果赋能行业高质量发展,为药品监管理论创新与实践探索贡献智慧和力量。

药品监管A组

药品注册组

药品监管B组

化妆品组

医疗器械组
本站由中国药品监督管理研究会主办 版权所有 未经许可禁止转载或建立镜像
Copyright © CNCSDR All Rights Reserved
备案序号:京ICP备14043040号
中国药品监督管理研究会信息中心建设和维护
地址:北京市东城区 | 邮编:100050