1月9日，由研究会医疗器械监管研究专业委员会主办的医疗器械监管研究座谈会在北京顺利召开。研究会会长张伟致辞并传达了2026年全国药品监督管理工作会议精神。他指出,医疗器械监管事关人民健康与安全，需紧跟产业创新提升监管科学性,专委会要构建“政产学研用”协同研究机制，加强基础与战略研究，推动成果转化为政策与动能，助力医疗器械监管事业和产业高质量发展。

会上，举行了2025版医疗器械蓝皮书上市发布仪式。医疗器械蓝皮书《中国医疗器械行业发展报告（2025）》主编、国家药监局医疗器械监管司原司长王宝亭介绍了蓝皮书编写情况。

专委会介绍了2025年工作总结以及2026年工作打算。与会代表就专委会工作规划和2026年重点工作进行了深入研讨，并提出了诸多建设性意见。大家认为，要全面落实2026年全国药品监督管理工作会议要求，聚力提升医疗器械监管研究战略性、前瞻性与系统性，为保障公众用械安全、助推产业高质量发展提供坚实支撑。

国家药监局相关司局负责同志参加会议，并就做好专委会下一步的工作提出了意见和建议。研究会副会长李国庆在发言中肯定了专委会在开展监管研究等方面所做的工作，并对专委会下一步工作提出了的指导意见。

最后，专委会主任委员王兰明作会议总结。他指出，本次会议客观总结了2025年专委会的工作成效，也明确了2026年专委会工作方向。下一步，专委会要深入学习贯彻2026年全国药品监督管理工作会议精神，加强监管课题研究、组织专题研讨、开展专项培训以及启动团体标准制定等工作，坚持做好委员和会员单位调研服务，努力发挥专委会的智库作用，共同为行业发展贡献力量。

本次会议邀请了来自药品监管部门、高等院校、科研院所、医疗机构、医疗器械企业、专委会委员代表参加，现场参会人员40余人。