研究会药品使用监管研究专业委员会（以下简称“专委会”）2025年度第二次全体委员工作会议于2025年12月26日在山东济南顺利召开。

本次会议旨在总结年度工作，规划未来发展，持续深化药品使用监管研究，筑牢公众用药安全防线。中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强出席了会议。药品使用监管研究专业委员胡欣主任委员进行了年度工作报告。系统回顾了2025年度专委会在体系构建、学术交流与能力建设等方面取得的显著成果。专委会紧密围绕“建体系、防风险、保安全”的核心宗旨，持续推进《药品使用风险管理使用手册》和《常见疾病联合用药手册》的编撰工作，已累计完成18册。并围绕药品临床使用中的风险管控、药学服务价值提升等议题，组织开展了多场高质量的学术交流活动，有效促进了监管科学、医疗机构与医药产业间的对话与融合。同时，展望了2026年的工作重点，专委会将继续发挥智库与桥梁作用，聚焦行业热点与监管难点，深化课题研究，拓展培训形式，计划启动新的《药品使用风险管理使用手册》编撰项目，开展多中心主动监测通用数据模型的研究，并进一步推动研究成果向标准化、规范化实践转化；凝聚多学科专家智慧，产出权威专家共识文件；推动共识落地，申请成为具有行业影响力的团体标准，为提升我国药品全生命周期安全管理水平贡献专业力量。与会委员还就如何更好地服务于国家药品监管决策进行了热烈而深入的探讨，凝聚了广泛共识。

时立强副会长兼秘书长指出，在当前医药产业快速发展与监管持续深化改革的大背景下，专委会的使命愈发重要。时副会长强调，专委会应继续坚守确保用药安全、有效、可及的初心，进一步强化研究的战略性与前瞻性，既要成为连接政府与行业的坚实纽带，也要成为培养专业人才、传播科学理念的重要平台，为推动我国药品监管事业与医药产业高质量发展提供更强有力的智力支撑。