12月9日下午，中国药品监督管理研究会第二届理事会第十次常务理事会议在厦门召开。研究会会长张伟主持会议，常务副会长袁林、副会长兼秘书长时立强、副会长李国庆、邵蓉和常务理事、部分主任委员30余位代表出席会议。

李国庆副会长传达了国家药品监督管理局关于规范论坛活动管理的通知精神。通知明确了各类论坛活动的标准、程序和要求，为研究会后续会议及论坛活动的规范开展划定了边界，筑牢了制度基础。

张伟会长做了2025年度工作报告，系统回顾了研究会过去一年在政治思想引领、学术研究深耕、会员服务提质、行业交流拓展等领域取得的成效，归纳总结了三方面实践经验。同时提出了2026年度工作建议供会议讨论。

时立强副会长兼秘书长就《中国药品监督管理研究会会员管理办法》《中国药品监督管理研究会会议管理办法》修订及《中国药品监督管理研究会课题成果考核办法》起草作了详细说明。

随后会议审议通过了《中国药品监督管理研究会会员管理办法》《中国药品监督管理研究会会议管理办法》《中国药品监督管理研究会课题成果考核办法》。

会议期间，研究会组织参会代表赴厦门生物医药港，实地考察调研了厦门万泰沧海生物技术有限公司、厦门特宝生物工程股份有限公司两家制药企业。

9日上午，研究会还举办了“中国药品监管国际化助力中国医药产品出海” 专题报告会，袁林常务副会长主持会议。会议聚焦药品监管国际化与技术路径，为医药企业拓展全球市场搭建专业交流平台。会上清华大学医学院陈晓媛研究员、北京大学全球健康发展研究院许铭副院长、北京市药品检验研究院抗生素室侯金凤副主任和行业专家谢虹总经理等报告嘉宾围绕WHO列名机构（WLA）、WHO-PQ认证、WHO-实验室PQ认证核心要点与实践经验、国际注册多元化路径与合规实践等内容和线上线下的与会者进行了交流分享。张伟会长在会议小结时简要介绍了近年来研究会通过举办沙龙和专题研讨会、组织开展医药产业国际化战略课题研究、合作编写《中国医药产业国际化蓝皮书》等活动，积极推进医药产品出海的有关工作情况。他强调指出，当前中国药企出海已呈现多元化、成熟化发展态势，正从单一产品出海向生态出海进阶，亟需政产学研用等多方协同发力，全面对标国际标准，破解出海难题。通过交流研讨，形成一个行业共识：中国医药产品出海正从“可选”走向“必选”，从“机会驱动”走向“能力驱动”，从“产品输出”迈向“标准输出”和“信任建立”。研究会将继续发挥好连接监管部门和产业界的桥梁纽带作用，助力中国医药产业加快国际化挺进的步伐。