9月11日，中国药品监督管理研究会团体标准管理办公室（以下简称团标办公室）成立工作会在北京召开。研究会领导、部分专业委员会主任委员和有关代表出席会议。

袁林常务副会长主持会议并宣读团标办公室成立的通知。团标办公室主任、药品标准管理研究专委会副主任委员杨昭鹏简要介绍了办公室前期筹备情况。中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业委员会标准化技术委员会副主任委员兼秘书长许慧分享了团标制订工作程序与经验。全体与会人员围绕团标办公室未来工作计划及实施时间表展开讨论。

张伟会长在讲话中指出，团体标准是国家标准体系的重要补充，具有灵活性强、响应速度快等优势。团体标准管理办公室的成立是研究会顺应国家标准化改革趋势、履行社会责任的关键举措，旨在整合行业资源，搭建凝聚共识、服务创新的平台，助力提升我国药品研发、生产、流通、使用全链条标准化水平。张伟会长还对办公室工作提出五点要求，强调要坚持高站位服务发展大局、遵循科学性确保标准质量、聚焦创新体现引领作用、促进协同加强开放合作、注重实施彰显实用价值，为推动我国从制药大国向制药强国迈进贡献力量。

会议明确，团体标准管理办公室将承担四大核心职责：一是聚焦行业前沿与痛点，制定高质量团体标准以填补空白；二是搭建产学研用沟通平台，推动标准与产业需求精准对接；三是通过培训、宣贯提升标准行业影响力；四是参与国际标准交流合作，推动中国团体标准 “走出去”。