药品检查与合规性研究专业委员会举行成立大会
发布日期：2025-06-20来源：中国药品监督管理研究会
6月14日，中国药品监督管理研究会药品检查与合规性研究专业委员会（以下简称“药品检查专委会”）成立大会在京召开。研究会领导和国家药监局食品药品审核查验中心有关领导出席会议。
袁林常务副会长宣读了研究会关于同意成立药品检查与合规性研究专业委员会的批复，随后研究会领导为主任委员、副主任委员、委员代表颁发聘书。药品检查专委会主任委员闫兆光主持全体委员会议并审议通过了《药品检查与合规性研究专业委员会工作规则》和《药品检查与合规性研究专业委员会工作设想》。闫兆光表示，未来将进一步完善制度机制，统筹资源，凝聚各方力量，积极开展药品检查与合规性研究工作。将与各位委员共同做好药品检查专委会工作，积极参与监管科学的研究与探索，为创新药品监管方式和方法，提升药品监管能力贡献力量。
张伟会长在讲话中希望，专委会要严格落实研究会的各项制度和工作规则要求，不断完善工作机制，规范高效运行。聚焦检查理论方法、技术标准等关键领域开展深入研究，为完善中国特色药品检查体系提供科学依据，助力药品监管效能提升。他强调，专委会要积极搭建交流平台，推动新技术和新方法的应用，提升企业的合规能力，为医药产业高质量发展保驾护航。
药品检查专委会全体委员参加会议，研究会相关部门负责同志及有关人员列席会议。
