5月29日，由中国药品监督管理研究会主办的“药品监管科学国际前沿内容及热点话题沙龙”在京顺利召开。研究会会长张伟出席会议并致辞，副会长兼秘书长时立强、药品监管研究国际交流专委会主任委员薛斌出席会议，《药品监管科学国际前沿》责任编辑赵岩松、北京尚质合规（识林）内容运营负责人骆实主持会议。来自高等院校、医药企业及行业组织的代表参加了会议，近8000人线上观看直播。

张伟会长在致辞中指出，随着人工智能的迅速发展，AI在药物研发领域的应用深刻改变传统的研发模式。AI技术的快速应用也带来数据合规、模型可解释性、伦理审查等监管挑战。本次沙龙希望通过探讨AI赋能药物研发的前沿发展、挑战与未来趋势，促进产学研合作，推动行业健康有序发展。

演讲环节，辉瑞中国药物科学肿瘤与免疫领域负责人张国才作《人工智能驱动药学研发：从靶点发现到临床转化》主题演讲，指出AI在药品研发、生产、质量控制和监管等流程都发挥着重要的作用。哲源科技高级分析师张静带来《虚拟临床试验在抗肿瘤新药临床开发的应用、挑战与展望》报告，指出基于AI的虚拟临床试验能够在测试新药和新医疗设备的安全性、有效性过程中提供部分证据，以更好的加快临床产出和技术转型。北京尚质合规（识林）内容运营负责人骆实从各国政府角度，作《全球药监AI监管的进展与方法概论》报告，指出虽然AI在医药领域应用愈发广泛和深入，但是各国药监对其仍然保持谨慎。

   《药品监管科学国际前沿》期刊第十期审稿会同期召开，由北京协同医药创新促进中心CMAC执行总裁王芸主持，识林内容运营负责人骆实对2024财年GDUFA科学与研究报告进行了分享和汇报，期刊编辑组成员赵岩松、赵忠斌、张昊对第十期组稿思路进行介绍。第十期聚焦全球药品监管科学的最新动态，涵盖国际监管范式革新、前沿技术应用、区域协同合作等关键内容，充分展现了监管科学的全球视野和最新发展动态，为我国药品监管科学行动计划的实施以及深入开展监管科学研究工作提供非常有价值和前沿的参考信息。

   最后，时立强副会长兼秘书长对会议进行总结，对本次沙龙成功召开表示祝贺，并对期刊未来发展提出建议，希望未来能够定期分享国际药品监管的前沿动态和热点话题，以进一步促进各方合作，更好地彰显本期刊的价值与作用。