国家药监局委托课题系列报道 ▏2024年度课题中期会
发布日期：2025-04-25来源：中国药品监督管理研究会
《药品特别审批政策研究》
4月16日，由国家药品监督管理局立项，中国药品监督管理研究会承担，昌平实验室合作研究的“药品特别审批政策研究”课题中期会议在北京召开。
会议由昌平实验室资深科学家高晨燕主持，国家药监局相关司局、直属事业单位和研究会的有关领导、医疗机构、行业、企业的代表组成的专家组和部分课题组成员以线下线上结合的方式出席会议。
此次会议的主要目的是围绕《药品特别审批程序》的修订进行深入探讨，吸纳专家意见完善修订稿的内容。会议聚焦于特别审批程序的适用范围、审批流程、程序终止等方面，专家们针对如何简化审评审批程序、提高效率提出多项建议。
本课题自2024年启动研究，进展顺利，目前已完成背景分析、现状梳理以及国际经验总结，正进入研究报告的编写阶段。专家组希望，课题的最终成果将为未来药品特别审批流程的优化以及应对未来突发事件提供有力政策支持。
后续课题组将根据专家意见建议，继续推动课题研究深入开展，为全面深化药品监管改革和药物创新发展贡献更多智慧和力量。
