课题系列报道 ▏2024年度研究会专委会立项课题结题会
发布日期：2025-04-25来源：中国药品监督管理研究会
《基于Gen
AI构建患者药品说明书的研究》
4月21日下午，由中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专委会立项、北京大学第三医院药学团队承担的《基于Gen AI构建患者药品说明书的研究》课题结题会在北京顺利召开。来自国家药品监督管理局信息中心、医疗机构、医药企业的相关领导、行业专家以及患者代表组成评审组进行评审。
会议由北京大学第三医院药学部翟所迪教授作开场介绍，首都医科大学附属北京安贞医院药学部林阳主任主持专家组讨论环节，北京大学第三医院药学部闫盈盈博士代表课题组系统介绍了课题的主要研究成果。课题深入分析了患者药品说明书在我国临床药物治疗方面的重要价值，结合国际经验与专家意见为构建我国患者药品说明书提出了宝贵建议，并对利用人工智能进行患者药品说明书生成进行了积极尝试。
审评组讨论认为，该课题创新性地将Gen AI技术引入医疗文本生成领域，提出“人机协作”的协同模式，为解决我国药品说明书“看不清、看不懂”问题提供了可行方案。研究成果具有显著的社会效益，可提升患者用药安全性与健康素养。经评议，审评组一致认为课题完成质量高、创新性强，同意结题。
