3月26日上午，中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专业委员会以线上线下相结合的方式在京召开全体委员会议。会议全面总结回顾了2024年专委会工作成果并就2025年工作思路进行交流座谈。

会上，张伟会长兼专委会主任委员全面汇报了2024年全年工作，从学术交流、政策建言、课题研究、考察调研等多维度进行回顾。2024年专委会共举办了4场学术咨询交流活动，6场双月主题沙龙活动，开展课题研究3项。为行业内专家学者、企业代表等提供了思想碰撞与经验分享的平台，有效促进了政策及学术成果的交流与转化。张会长在对2024年取得的成绩给予充分肯定的基础上，向各位委员介绍了2025年专委会的工作打算。

时立强副会长兼秘书长代表研究会作了总结讲话。他指出，仿制药专委会是研究会专委会中管理规范，学术氛围浓厚、开展活动活跃，研究成果丰硕的专委会之一，也是凝聚力较强，委员参与积极性较高的专委会，并强调，仿制药专委会成立以来为促进国内仿制药质量的提升，推动国产仿制药走出国门做出了积极贡献。针对专委会2025年工作提出了“牢固合规思维、深化课题研究、发挥智库作用、聚焦监管大会”的四点建议。希望专委会能够继续秉承“严谨、创新、协同、担当”的精神，以“钉钉子”的韧劲破解监管难题，以“闯新路”的胆识推动行业发展，为构建更安全、更高效、更智慧的药品监管体系贡献智慧，争取新的一年取得更大的成绩。  

会议期间，专委会还同期召开了双月主题沙龙活动，紧扣行业前沿热点，围绕“生物医药产业政策回顾与趋势分析”以及“AI医药研发得发展与应用场景”两大话题展开深入研讨。专委会特别邀请了“中国宏观经济学院产业经济与技术经济研究所”胡关子博士及“上海复星医药集团”邱婧君博士分别作主题报告。两位博士凭借其深厚的专业知识与丰富的实践经验，为参会代表带来了精彩纷呈的报告内容。报告结束后，与会代表与两位专家进行了深入的互动交流。

本次全体委员会议的成功召开，为专委会的未来发展明确了方向，注入了新的活力。仿制药专委会将继续秉承专业精神，充分发挥自身优势，紧密团结行业各方力量，为推动我国仿制药高质量发展贡献力量。