11月22日，由中国非处方药物协会、中国医药企业管理协会、中国医药新闻信息协会等多家医药社团共同主办的第八届药品安全合作联席会议在北京歌华大酒店举行。会议主题为：联合共守，发展共赢。来自各学/协会的领导、行业专家和成员单位代表约8000人以线上线下结合方式参加会议。会议由本届联席会议的轮值理事长、中国药品监管研究会张伟会长主持。

首先本届会议的两位主席、中国工程院张伯礼院士和中国药品监管研究会创会会长邵明立分别致辞，他们共同强调了保障药品安全在医药产业高质量发展中的重要性，以及搭建药品安全联席会议平台在凝聚行业各方力量，传播药品安全知识，促进科学合理用药方面发挥的重要作用。

随后，来自国务院发展研究中心的江宇研究员、国家药监局药品评价中心田春华处长、中国人民解放军总医院的肖小河教授、国家药监局药品审评中心化学临床一部的耿莹部长、中国公安大学食品药品与环境犯罪研究中心的李春雷主任、中国城市与小城镇改革发展中心副主任姜江、国家药监局信息中心大数据管理处刘洋副处长和北京大学药学院教授江滨等专家为会议做了相关主题报告。

研究员江宇在报告中指出，药品安全事关人民群众的身体健康和生命安全，是国家公共卫生安全的重要组成部分，因此看待药品安全，需要有大局观，有国家安全观。今年，国务院布置了《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，通过协同推进医疗、医保、医药三大领域的改革，旨在通过政策协同、信息联通、监管联动，加强医疗、医保、医药政策的统一、共享、联动，确保医疗服务的能力和高效，医药产品的质量和安全。

田春华处长表示，近年来，《药品管理法》的修订、《疫苗管理法》的实施以及药品审评审批制度的改革，为药品监管工作提供了坚实的法律保障和制度支持。

肖小河教授用多项科学研究证据，回答了国内外对中药安全性的一些质疑，为科学认知和有效应对中药安全性突发事件提供了思路，他还从有效性和大质量观方面阐述了自己的全新观点。

耿莹部长特别强调，药品监管制度的改革为医药产业带来了显著的增量。近年来，我国在临床试验创新研发中的参与度显著提高，从2015年的8.8%增长至如今的15.7%，药品审评审批任务完成率高达99.9%。通过简化审批流程、缩短审批时间，创新药品的上市速度得到了显著提升，这不仅提高了效率，满足了病患需要，还促进了产业发展。

李春雷主任介绍了全国打击知识产业案件的总体情况，分析了打击知识产权犯罪存在的突出问题，以典型案例剖析了如何保护商业秘密的关键要素，并对知识产业刑事保护的重点问题进行了解读。

姜江主任、刘洋副处长和江滨主任分别从如何通过政策协同推动我国生物医药产业的健康发展、人工智能在药品监管方面的应用场景和医保政策如何支持创新药三个方面和与会者进行了交流分享。

最后会议还举行了医药企业的ESG交流分享和热点问题圆桌讨论。

会议报告精彩纷呈、讨论观点鲜明，讲者洞见深邃、听者收获颇多。会议聚焦的热点是如何建立高端协调机制，加强政策协同，加快形成医药新质生产力，加快发展创新药产业。