10月26日，中国药品监督管理研究会（以下简称“研究会”）药品辅料与包材监管研究专业委员会（以下简称“专委会”）换届大会在北京召开。中国药品监督管理研究会会长张伟、副会长兼秘书长时立强出席会议并讲话。孙会敏当选主任委员，代表筹委会介绍换届准备工作和新一届委员会工作规则及工作设想。赵霞当选副主任委员，主持本次会议。专委会全体委员通过线下及线上相结合的方式参与了此次会议。

会上，时立强副会长兼秘书长宣布第三届专委会主任委员、副主任委员和委员名单，张伟会长与时立强副会长兼秘书长为新一届专委会委员颁发聘书。会议还讨论并审议通过《药品辅料与包材监督管理研究专业委员会工作章程》和《药品辅料与包材监督管理研究专业委员会工作计划》。

孙会敏主任委员作上一届专委会工作报告及换届大会筹备工作报告。他指出，在研究会的领导下，专委会过去五年内不仅在药品辅料与包材监管政策的制定和执行中发挥了关键作用，而且在促进行业交流、科技发展和监管科学研究方面取得了显著成就。通过成功举办多届中国药品监管科学大会及分论坛，专委会深化了辅料包材行业对监管政策的理解，推动了监管科学的发展。随着换届筹备工作的顺利完成和新一届专家的加入，专委会为未来的监管研究和行业发展注入了新的活力，为我国药品监管事业的高质量发展和公众用药安全提供坚实的支撑。

张伟会长对专委会的成功换届表示祝贺，并指出专委会自成立以来，在监管决策支持、政策宣传和课题研究等方面发挥了重要作用。特别是在新冠疫情下，专委会积极应对挑战，圆满完成各项任务，获得广泛好评。展望未来，张伟会长希望专委会继续秉承服务宗旨，加强智库建设，对标国际水平，提升国际影响力。在“十四五”收官和“十五五”启航之年，把握机遇，实现监管科学新突破，为保证药品安全有效，维护人民健康贡献智慧和力量。

孙会敏主任委员表示，将携手委员们致力于专委会的全面发展：完善组织架构，确保专委会运作高效有序；研究并制订技术先进的团体标准，利用标准创新来引领和推动行业的高质量发展；通过举办学术论坛和专业培训，加强行业内的交流与合作，提升整体水平；根据药品辅料和包材研究的特定需求和实际状况，汇聚各方力量，致力于将专委会打造成为一个具有中国特色、国际影响力的高能级研究智库，为行业的发展贡献智慧和力量。