药物临床试验研究者培训班在杭州举办
发布日期：2024-05-29来源：中国药品监督管理研究会
5月17-18日，为进一步提升药物临床试验研究水平和质量管理能力，根据《药物临床试验质量管理规范（GCP）》的有关规定，中国药品监督管理研究会在杭州拟对已经过国家级或同等级别GCP培训的药物临床试验研究者组织开展药物临床试验研究者能力提升培训。
此次培训由中国药品监督管理研究会(CSDR)主办、浙江省药品监督管理与产业发展研究会协办、北京协同医药医学创新促进中心(CMAC)承办，汇集了来自监管机构、清华大学、资深临床试验机构以及企业专家13位，分享了药物临床试验的丰富经验和深刻见解。
