仿制药国际化市场发展与策略交流会线上线下同步举行
发布日期:2024-01-05来源:中国药品监督管理研究会
2023年12月27日下午,中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专委会与中国医药设备工程协会携手,在北京举办“仿制药国际化市场发展与策略”交流会。
会议邀请了在中美医药领域从业多年,熟悉中、美仿制、创新药环境的美国制药工业研究自由撰稿人孟八一先生专作题报告。专委会资深专家、会员单位代表和业界专家等400余人以线上和线下方式参加会议,研究会会长兼专委会主任委员张伟主持会议。
“走出去”是中国仿制药企业面临的重要选择,提升仿制药全产业链国际化水平,打造具有全球竞争力和影响力的中国特色的仿制药产业,必须知己知彼,清晰了解国际市场情况及发展。孟八一先生的报告从美国仿制药产生的背景及历程、美国仿制药的定价与报销、仿制药改变了美国医疗市场、美国仿制药的制造与困境及2023年KMPG仿制药报告等五方面详细地分析了美国仿制药的发展历程及现状;并通过对比美国仿制药市场,分析中国仿制药的出路及发展---更多是通过兼并充足、集成化、数字化、自动化、智能化发展,将仿制药制造成本压缩,产生高质量、低成本的仿制药。
中国医药设备工程协会常务副会长顾维军主持讨论交流环节,与会代表就目前中国仿制药的现状、走出去面临的困难,及未来行业发展等方面等进行了积极、热烈地交流和探讨。
与会仿制药企业代表一致表示,将进一步修炼内功,提升自身能力和国际竞争力,团结一致,抱团出海,走向全球市场,为实现制药强国目标不懈努力。
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