药品监管研究国际交流专业委员会2023年工作总结暨交流座谈会在京召开
发布日期:2023-11-27来源:中国药品监督管理研究会
11月23日下午,药品监管研究国际交流专业委员会(以下简称专委会)2023年工作总结暨交流座谈会在北京召开。中国药品监督管理研究会会长张伟、副会长兼秘书长时立强出席会议并讲话。会议由研究会常务理事及专委会薛斌主任委员主持,专委会全体委员以线上线下相结合的形式参加了会议。
会上,国际交流专委会主任委员薛斌对专委会近两年来的工作,重点从“加强对外合作,搭建交流平台”和“加强课题研究,提升服务能力”等两个方面做了详细汇报总结,强调国际交流专委会要紧紧围绕“服务监管,服务公众,服务行业,服务会员”的宗旨,不断增强服务意识,以开放、合作、共赢的姿态,为行业和政府部门搭建良好的交流沟通平台;以监管和产业的需求为导向,借助国际资源,开展中外药品监管相关政策法规、前沿技术和创新理念等专项调研和课题研究,着力提升课题研究的前瞻性、科学性、系统性,为推动药品监管体系和监管能力建设,为产业创新和高质量发展建言献策,研究会领导和各位委员围绕专委会职能和今后的工作,就如何更好地助力监管科学研究,加强国际交流与合作,推进我国药品监管和行业的国际化等事项进行了充分地交流讨论。
张伟会长和时立强副会长分别对专委会工作给予充分肯定,并就下一步工作提出了希望和要求。一是继续加强课题研究和加大管理力度,专委会的工作重点要聚焦于本专业的课题研究,聚焦中国式药品监管现代化、监管工作急需和药品监管领域的前沿性、国际化问题以及中国企业“抱团出海”出现的难点、堵点问题;二是加强专委会的凝聚力,充分调动委员参与的积极性,全体委员要积极主动地参与专委会的各项工作,积极建言献策,主动发挥各自的优势;三是加强专委会的规范管理,专委会的各项重大活动需经研究会授权或者批准后方能开展,从严自律管理,注重维护专委会及研究会的声誉,确保专委会工作规范运行、有序发展;四是加强论坛活动管理,要加强对论坛活动效果的评估,提高论坛活动实效,避免内容空泛、流于形式。举办单位要切实履行职责,要加强对合作方资质,发言嘉宾背景、发言内容审核把关和活动全过程管理,把好政治导向关和意识形态关。
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