药品使用监管研究专业委员会全体委员会议顺利召开
发布日期:2023-11-16来源:中国药品监督管理研究会
11月11日,中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会全体委员会议在山东济南召开。中国药品监督管理研究会时立强副会长兼秘书长出席会议并讲话,会议由山东医科大学第一附属医院药学部的苏乐群副主任委员主持。
专委会主任委员北京医院首席药学专家胡欣教授做了2023-2024专委会工作总结和计划展望,他指出党的二十大特别强调安全的重要性,保障药品安全是一项长期、持续、深入开展的工作。在“强监管、保安全、促发展”方针的指导下,为确保高质量发展,医疗机构要对药品使用环节,包括遴选、采购、贮存、处方、调配和患者使用环节可能出现的风险进行识别、评估和管理,要对药品使用风险管理进行重新定义。他希望各位委员就药品使用风险管理的基本概念提出建议,根据工作经验,提出药品使用管理的关健点并针对药品使用风险管理规范的内容提出合理建议。会议还邀请清华大学药学院药品监管科学研究院杨悦、北京医院张亚同副主任以及山东省千佛山医院的杨蕊副主任药师分别围绕《贯彻药品管理法,提升药物警戒能力》、《药品使用风险管理探索与实践》、《抗菌药吸入制剂安全性评价》作了专题报告。
在听取工作汇报后,时立强对专委会给予高度评价,并就专委会下一步工作提出四点建议:一是要继续加强课题研究和管理。专委会的工作重点要聚焦于本专业的课题研究,加强监管工作急需和药品使用监管领域的前沿性问题的研究;二是加强专委会的凝聚力,充分调动委员参与的积极性。专委会委员要发挥主观能动性,积极主动地参与专委会的各项工作,积极建言献策;三是加强专委会的规范管理。专委会工作要按照上述要求,从严自律管理,注重维护专委会及研究会的声誉,确保专委会工作规范运行、有序发展。四是加强论坛活动管理。专委会对今后开展的论坛活动,要严格按照“论坛活动管理暂行办法”以及研究会下发的《会议管理办法》的要求,履行报批程序后再执行。
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