课题系列报道 ▏2022年度研究会立项课题结题会
发布日期:2023-09-19来源:中国药品监督管理研究会
《药品进口管理制度研究—兼顾风险防范与效率提升及用药可及性视角》
9月16日,由中国药品监督管理研究会2022年立项,中国药科大学药品监管科学研究院承担的《药品进口管理制度研究—兼顾风险防范与效率提升及用药可及性视角》课题结题会以线上线下相结合的形式在京召开。中国药品监督管理研究会张伟会长、国家药监局有关司局领导、中国食品药品检定研究院及上海、四川、广州、青岛等地方药监部门有关专家出席会议。中国药科大学药品监管科学研究院执行院长邵蓉教授主持会议。
会上,中国药科大学药品监管科学研究院青年研究员谢金平博士首先代表课题组就课题研究背景与目的、主要研究内容、研究结果等进行了汇报。随后,专家组围绕药品进口管理制度现状、进口化学药品取消逐批强制检验的结果影响、进口生物制品口岸检验存在问题及优化路径等热点问题展开了研讨。与会专家们对课题的研究内容和结果给予充分肯定,认为课题对于优化药品进口管理、特别是生物制品进口检验等工作具有重要的参考价值和借鉴意义。课题设计科学合理,研究内容详实、逻辑清晰,研究建议兼具时效性、前瞻性和可操作性,同意结题。
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