4月2日，第六届中国药品监管科学大会新发突发传染病防控科学监管论坛在北京会议中心顺利召开。中国药品监督管理研究会时立强副会长兼秘书长出席会议并致辞，会议由北京大学药学院药事管理与临床药学系副主任聂小燕、国家药监局药品审评中心原临床医学研究员杨焕主持。超过60位来自药品监管部门、医疗机构、科研院所、医药企业等的代表参加了论坛。

时立强副会长在致辞中强调，过去三年我国药品监管队伍有效维护药品安全形势的总体稳定，取得了一系列的突破性的进展、标志性的成果。随着我国疫情防疫政策的调整与优化，对相关疫苗和药品注册管理和上市后监管也提出了新的要求。因此我们既要加强科研攻关、又要坚持科学态度，树立科学的精神、采取科学的方法，立足当前着眼长远，推进疫苗迭代升级和新药的研制，切实保障群众就医用药需求。

在主旨报告环节，会议邀请了国家药品监督管理局药品注册管理司生物制品处二级调研员宋婷、清华大学药学院药品监管科学院院长杨悦、北京大学临床研究所副所长姚晨、中华预防医学会常务副会长兼秘书长冯子健、北京大学第三医院副院长沈宁分别就“生物制品注册管理工作”、“生物制品药物监管模式”、“疫情期间临床研究方法学创新模式的探索”、“中国呼吸道传染病免疫预防现状及策略改进”和“后疫情时代，免疫脆弱群体新型冠状病毒感染的风险与挑战”等作了专题报告。

在圆桌讨论环节，多位来自不同领域的专家围绕突发公共卫生事件创新药品应用方案及科学监管策略、通过自贸区先行先试政策以推进临床急需创新药品快速准入、未来药物研发方向更好地位脆弱群体提供防护和中和抗体药物国家标准建立和应用体系建设等热点话题展开了热烈的讨论，发表了精彩的见解。