仿制药一致性评价监管研究专业委员会2022年工作总结暨交流座谈会
发布日期:2023-03-06来源:中国药品监督管理研究会
2月28日下午,中国药品监督管理研究会仿制药一致性评价监管研究专业委员会(以下简称专委会)召开全体委员参加的2022年工作总结暨交流座谈会。中国药品监督管理研究会会长兼专委会主任委员张伟、副会长兼秘书长时立强出席会议。专委会咨询专家、副主任委员、委员及有关专家学者、企业代表等通过线上及线下的方式参加了会议。
会上,张伟主委围绕专委会2022年的工作总结及2023年的工作要点作了详细汇报,全体委员围绕2023年的工作要点展开了深入讨论。2022年,专委会按照年度计划安排,举办系列学术研讨和咨询活动5场,双月主题沙龙活动5场,课题研究5项,尤其是专委会开展的“加强品牌建设、药品市场准入、仿制药临床替代及企业出海战略研讨”特色双月主题沙龙活动,聚焦行业热点难点问题展开讨论,受到了社会各界的广泛好评。2023年,专委会将继续以行业需求为导向,定期举办品牌双月主题沙龙活动、积极组织开展行业培训、课题研究、专家咨询等活动,更好地为促进国内仿制药质量的提升,推动国产仿制药走出国门提供智力支持。会议还特邀中国化学制药工业协会医药政策法规专业委员会张自然主任委员作了《集采背景下,我国仿制药生存现状及企业应对》的专题报告。
时立强副会长兼秘书长代表研究会对专委会2022年的工作给予了充分肯定,指出尽管有新冠疫情的影响,但专委会在全体委员的共同努力下,克服困难,作了大量卓有成效的工作,为研究会分支机构如何更好地开展工作起到了表率和示范作用。同时,对专委会下一步工作提出四点建议:一是加强专委会的规范管理,加强分支机构内部的监督和教育培训,确保专委会的工作规范运行、有序开展;二是充分发挥专委会在监管科学研究中的重要作用,尤其是课题研究工作,需要围绕国家局的主要任务和监管工作实际开展有高度、有深度、系统的课题研究。三是努力打造专委会品牌活动,继续打造高质量、高水平的学术研讨、技术交流活动,同时要重视政策宣讲和培训活动;四是加强专委会的凝聚力,充分调动委员们参与的积极性,适时开展参观调研、区域性座谈等,积极参与社团标准的制定工作,为推动2023年专委会工作高质量开展谱写新篇章。
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