仿制药专委会双月主题沙龙活动—“2023年基药工作评价方法研讨会”在京举行
发布日期:2023-03-06来源:中国药品监督管理研究会
2月28日,仿制药一致性评价监管研究专业委员会在京举行本年度第一次双月主题沙龙活动——“2023年基药工作评价方法研讨会”。专委会资深专家、会员单位代表和业界专家等以线上和线下方式参加会议。研究会会长兼专委会主任委员张伟主持会议,研究会副会长兼秘书长时立强出席会议。
会议邀请北京大学药学院药事管理与临床药学系史录文教授、国家卫生健康委药物与卫生技术评估中心郭武栋副研究员、解放军战略支援部队特色医学中心吴久鸿教授作专题报告。史录文教授所作的“国家基本药物目录调整管理思考”的报告,介绍了国家药物政策概念、目标、构成,基本药物制度的重要意义、功能定位。重点对国家基本药物管理办法2015版与2021版进行了比对,并就当下调整的热点问题,以及基本药物目录调整发展趋势做了详尽阐述。郭武栋副研究员关于“药品临床价值的判断思考”的报告,从《国家基本药物目录管理办法(修订草案)》、药品临床综合评价、基本药物价值的判断思考等角度,对我国基本药物管理政策进行了全方位解读。吴久鸿教授在“医院高质量发展中的药品评价思考”报告中,从国家高质量发展下公立医院领导者视角,阐述了中国价值医疗、医疗机构面临的问题与挑战。重点剖析了新药注册评价、创新药准入评估关注的重点问题以及思考,并表达了对创新医保准入与价值医疗的制度建设(顶层设计)的期许。
在会议讨论环节与会代表就三个专题报告的内容与专家们进行了充分的交流和探讨。
张伟会长在总结发言强调,无论是药品上市前、上市后以及医院准入开展的药品评价或再评价工作,都应以临床价值,让患者更多获益为核心。今后专委会将继续发挥资源优势,搭建沟通交流平台,加强政策宣传解读、与各界携手做好药品评价工作,为医药产业融合发展发挥积极作用。
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