药品进口管理制度研究——兼顾风险防范与效率提升及用药可及性视角课题研讨会在京举行
发布日期:2023-03-01来源:中国药品监督管理研究会
2月26日,由中国药品监督管理研究会委托、中国药科大学药品监管科学研究院开展的“药品进口管理制度研究—兼顾风险防范与效率提升及用药可及性视角”课题研讨会在北京(中国药品监督研究会)举行。会议由中国药科大学药品监管科学研究院执行院长邵蓉教授主持,来自国家和地方药监部门以及学术界、产业界的专家学者参加了会议。
会上,中国药品监督研究会张伟会长首先对各位领导和专家表示欢迎和感谢,并简要介绍了研究会项目立项及课题管理情况。中国药科大学药品监管科学研究院谢金平老师代表课题组就药品进口管理制度概况、药品进口管理现状、研究拟解决的关键问题及下一阶段研究重点等内容进行了汇报。随后,与会专家围绕我国药品进口管理制度、药品进口检验的实践情况、药品进口口岸建设以及生物制品进口检验的优化路径探索等焦点问题展开了热烈的研讨。
2019年《药品管理法》修订以来,相关配套文件密集制修订,药品审评审批制度改革不断深化,药品监管和制度、方式和方法逐渐完善。但《药品进口管理办法》已颁布实施近20年,亟待修订完善。与会专家对课题的研究时机与研究意义给予了充分的肯定,同时也为丰富和完善课题研究报告提供了宝贵建议。本次会议的召开对于进一步加强和完善药品进口管理制度建设、优化进口通关及检验程序等事项具有重要意义。
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