药品监管法规和政策研究专业委员会第二届第三次全体委员会议顺利召开
发布日期:2023-01-30来源:中国药品监督管理研究会
2023年1月18日晚,药品监管法规和政策研究专业委员会第二届第三次全体委员会议线上召开,中国药品监督管理研究会会长张伟和专委会全体委员参加会议。专委会主任委员邵蓉教授与副主任委员杨悦教授主持会议。
会上,张伟会长进行致辞,肯定了本届专委会2022年度所开展的一系列围绕药品安全监管领域法律法规和政策研究活动的成效,并希望专委会继续发挥优势,服务监管改革和行业发展需要,2023年再创佳绩。
专委会主任委员邵蓉教授围绕专委会2022年开展的工作及2023年度工作计划做了详细汇报。2022年度专委会在学术研讨、课题研究、行业调研和专委会建设四个方面开展了一系列工作,影响力逐渐扩大,获得行业和研究会的广泛关注与认可。邵蓉教授表示,今年专委会聚焦药品科学监管需求,继续深入开展学术研究,并加强与行业的合作交流,开展品牌学术活动。依托平台优势,协调行业专家资源,针对行业诉求做好社会服务。
专委会委员、上海食品药品安全研究会会长唐民皓以“药品监管新政分享”为题,对 2022年新发布的涉及药品监管法规和政策的重要文件进行了梳理,详细阐述了药品监管法规的最新变更内容。报告内容全面丰富,既有对政策框架解读、也有对研究热点的思考,获得了委员们的一致好评。
专委会副主任委员、南京中医药大学养老服务与管理学院执行院长田侃围绕“促进中医药传承与发展”主题,对中医药发展新政新规进行分享,从中药材、中药饮片、医疗机构中药制剂、中药审评审批与中药安全监管政策深入分析了中医药体系各环节的最新规定,为委员们提供了关于加强中药全产业链质量管理,创新中药质量监管模式的研究思路。
随后,全体委员围绕专委会工作方向,专委会建设,研讨议题,课题研究方向等展开畅谈。大家一致表示愿意继续参与到专委会各项活动和工作中,共同搭建药品监管法规政策领域的监管部门和行业、高校沟通交流平台,不断提高活动质量,提升影响力。
本次全体委员会议的顺利召开,明确了药品监管法规和政策研究专委会工作方向和研究方向,推动了专委会未来工作的顺利开展。
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