研究会药品使用监管研究专业委员会2022年度第二次全体委员会议召开
发布日期:2022-12-30来源:中国药品监督管理研究会
2022年12月27日,中国药品监督管理研究会药品使用监管研究专业委员会(以下简称“专委会”)2022年度第二次全体委员大会以视频会议的形式顺利召开。时立强副会长兼秘书长出席了本次会议。
会上,专委会胡欣主任委员以“守正创新,踔厉前行”为主题,详细汇报了2022年专委会的工作开展情况和2023年的工作计划。一年来,专委会紧紧围绕“建体系、防风险、保安全”的宗旨,通过学术研究和学术宣教的双轮驱动,系统地探索建立我国药品使用风险管理制度、研究方法和路径,积极发挥药师做为药品使用风险管理守门员的作用,为打通上市后药品使用风险管理最后一公里的屏障,提供有力的监管工具,进一步推动了药品使用风险管理研究和实践的发展。尤其是专委会组织撰写的 “药品使用风险管理实用手册”系列丛书第一批丛书已出版5册,作为我国第一套按疾病治疗领域和药理分类的药品风险管理专业丛书,将成为规范临床合理用药、保障患者用药安全必备的工具书。同时开展了“颐和论药”和“好药师知识竞赛” 等学术宣教项目,受到广大药师的好评。 2023年,专委会将充分发挥医疗机构药学人员在药品使用风险管理中的重要作用,致力于药品使用风险的防范,建立我国医疗机构风险管理体系,不断提高药师的作用和服务价值继续努力。在药品使用风险管理规范方面,开展相关的学术研究,探索药品机构深入风险管理模式,不断探讨和完善药品实现管理的理论、方法和工具;加强学习和交流以及经验分享,提升专业水平,打造药品使用风险评估科研培训的交流平台。
时立强副会长兼秘书长在会上充分肯定了药品使用专委会一年来取得的优秀成绩,特别是在疫情带来的种种困难情况下,专委会能够将各项工作有序推进和展开,不仅成功举办了第二届好药师知识竞赛初赛和首场复赛,还通过云课堂以及药师沙龙等创新形式,有力地推动学术品牌活动;“药品使用风险管理使用手册”系列丛书的出版将风险管理理念进一步融入临床用药的全过程,为药品临床使用风险管理提供了专业的参考依据,对提升医护人员风险管理能力,推动药品合理使用,促进医疗资源的优化都具有非常重要的意义。此次出版的系列丛书是专委会前期研究成果的应用转化,将成为是临床药学研究成果赋能应用的典范。希望专委会以此为基础,继续扩大创新更多的品牌活动,进一步深化学术研究和学术推广,通过专委会的工作平台团结全国广大药师,为医药行业健康发展贡献智慧和力量。
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