6月24日，中国药品监督管理研究会生物制品监管研究专业委员会（以下简称“专委会”）换届大会在京召开。会议以线上线下相结合的方式召开。中国药品监督管理研究会会长张伟出席会议并讲话。来自中国医学科学院、中国食品药品检定研究院、中国疾控中心等机构的专家学者，以及艾美疫苗股份有限公司、赛诺菲巴斯德生物医药有限公司等行业同仁和业界代表参加了会议。

李涵琦研究员主持换届大会并汇报了新一届专委会换届筹备情况。副会长兼秘书长时立强宣读研究会关于专委会换届的批复，并宣布主任委员、学术顾问、副主任委员以及委员的名单。中国医学科学院医学生物学研究所李涵琦研究员当选主任委员。张伟会长与时立强副会长兼秘书长分别为线下参会的副主任委员、委员颁发了聘书。

李琦涵主任委员在会上表示，随着生物制品行业的不断进步，尤其是新冠疫情发生以后，生物制品的监管要求、产业规模、研发水平等方面都有了进一步的提升。新一届专委会成立，要在前一届委员会的良好工作基础上，聚焦生物制品监管能力提升与产业高质量发展，重点围绕生物制品研发、生产、管理、质控、监管等领域开展全生命周期的相关研究，探索发展生物制品产业监管的理论、技术和方法，为我国生物制品产业质量安全监管提供理论和智力支持。

张伟会长对新一届专委会今后的工作提出了要求。近年来，生物制品产业结构逐步调整、国际合作日益加强。新一届专委会不但要充分发挥智库作用，做好学术研究工作，扎实开展课题研究、积极举办交流活动，还要加强信息共享和互助合作，继续完善队伍建设，助力国家和地方生物制品管理法规和标准建设，以及加强监管工作，更好地服务监管、服务政府、服务会员，推动生物制品行业的健康发展。