4月9日晚，由中国药品监督管理研究会药品监管法规和政策研究专业委员会、江苏省药学会药事管理专业委员会、中国药科大学药品监管科学研究院、国家药品监督管理局药品监管创新与评价重点实验室联合主办，中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心（NDPE）承办的天坛-紫金药物政策云沙龙第四期活动“区域性生物医药产业高质量发展规划比较与解析”在线上成功举办。

会议由中国药科大学药品监管科学研究院常务副院长茅宁莹教授主持。大会主席邵蓉教授向专家和与会观众表示欢迎，并介绍天坛-紫金药物政策云沙龙筹划思路和活动主旨。她表示，药物政策涉及多环节、多部委，云沙龙致力于整合政策制定、推行和研究方面的专家，围绕公众健康、用药安全和产业发展中的热点、焦点和难点问题研讨，打造观点碰撞和交流的平台。

广东省药品监督管理局行政许可处梁云副处长以粤港澳大湾区生物医药高质量发展政策解读为题，对大湾区产业概况、主要政策解读、各地区政策对比、存在问题及下一步措施进行全面介绍。近年来，国务院各部委及广东省推出了药械通、审评检查分中心、横琴中医药产业园、简化外用中成药注册审批、设立中山药品进口口岸等系列举措，促进大湾区药械监管创新发展。

中国医药创新促进会政策研究中心张志娟副主任从中国医药创新高质量发展角度，以北京为例分析生物医药产业现状分析，对临床研究资源服务联盟的“首都经验”进行专门介绍，并提出应以价值为导向、以患者为中心变革创新理念、明确政府角色构建良好的政策环境，加强沟通机制和社会共治来推动政策持续满足产业发展不同阶段需求。

上海市药品和医疗器械不良反应监测中心胡骏副主任以上海市促进生物医药产业发展系列政策浅析为题，详细阐述了2021年以来上海地区发布的促进医药产业高质量发展的若干意见、十四五规划等政策内容。以浦东新区为例，《浦东新区促进张江生物医药产业创新高低建设规定》中提出多点委托、人体细胞、基因技术开发、进口药械应急使用等创新举措。

江苏省药品监督管理局药品生产监管处李新天处长以江苏省促进生物医药产业高质量发展等政策简介为题，以江苏省医药产业发展特点为背景，系统介绍了《关于促进全省生物医药产业高质量发展的若干政策措施》等政策的主要内容，提出在产业发展中应当正确理解政府职能转化与放管服、关注政府工作数字赋能、用药用足政策。

中国药品监督管理研究会张伟会长在研讨总结中表示，生物医药产业发展如火如荼，制定适宜本地区的政策是关键，产业高质量发展应当关注全生命周期的产业链构建，强大的产业发展呼唤强有力的监管，科学的监管也同样促进产业发展。同时，张伟会长也表示天坛-紫金药物政策云沙龙的内容设计很丰富，对扩大研究会和专委会的影响力很有裨益。

本期活动受到了医药行业各领域的关注参与，腾讯会议和微解药同步直播的观看量达4000人次，为各地区共话生物医药产业发展提供了良好的探讨交流平台。

天坛-紫金药物政策云沙龙（第四期）活动