1月26日下午，中国药品监督管理研究会药品监管研究国际交流专业委员会（以下简称专委会）2021年工作总结暨交流座谈会在京顺利召开。中国药品监督管理研究会会长张伟、副会长兼秘书长时立强出席，研究会常务理事及专委会主任委员薛斌主持了会议。专委会顾问、副主任委员、委员等通过线上及线下的方式参加了会议。

会上，薛斌主任委员传达了2022年全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议的精神，重点介绍了当前新时代药品监管工作的形势和任务以及2022年药品监管的工作要点，并围绕专委会2021年开展的工作及2022年的工作重点做了详细汇报，全体委员围绕专委会2022年工作展开了深入讨论。

2021年以来，专委会紧紧围绕研究会“服务监管，服务公众，服务行业，服务会员”的宗旨，认真履行专委会职责，面对疫情防控常态化以及国外疫情严峻复杂的形式对国际交流带来的影响和挑战，努力做好新冠疫情常态化下的国际交流与合作。   

2022年，专委会将继续在研究会的领导下，围绕《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》精神和部署，以及《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》，更好地助力监管科学研究，加强国际交流与合作，推进我国药品监管和行业的国际化。

时立强副会长兼秘书长对专委会2021年换届以来开展的工作给予了充分肯定。专委会在服务保障疫情防控工作大局的情况下，积极推进会议和课题研究，卓有成效地完成了各项重要工作。

张伟会长表示，专委会广泛吸收行业专家，队伍组成丰富，希望继续加强与研究会其他各专委会合作，围绕研究会聚焦监管发展史、监管政策法规研究相关的核心工作，继续发挥国际资源的优势，紧跟行业技术前沿，以智库建设为重点，积极开展课题研究、培训研讨等活动，为2022年专委会工作的开展谱写新篇章。