6月2日，国家药品监督管理局药品审评中心纪委书记李江宁带队到中国药品监督管理研究会调研药品审评改革重点任务落实情况。就“原辅包”关联审评审批改革工作与有关行业协会及企业进行了座谈。研究会张伟会长、中国医药包装协会蔡弘会长及有关会员单位的领导出席了会议。研究会副会长兼秘书长时立强主持会议。

张伟会长首先介绍了受国家局的“药品研究监管意见建议收集、分析和反馈工作”进展情况。他表示，为进一步推进工作的开展，研究会组织召开了药品注册法规最新进展报告会暨药品研究监管建议交流座谈会，形成工作信息反馈注册司和药审中心，有效发挥了研究会在产业和监管部门之间的桥梁和纽带功能。参会的企业界代表也就药品审评审批制度改革中涉及药品审评工作的有关问题与药审中心有关部门负责同志进行了热烈沟通和交流。

李江宁指出，药品审评审批制度改革是党中央国务院以人民为中心，在新发展阶段、贯彻新发展理念构建新发展格局中，做出的重要改革部署。药审中心以具体行动坚决贯彻党中央决策部署和国家局党组工作要求，在国家局领导下做了大量具体工作，医药工业界和社会对药审中心近年来的工作成绩也给予了高度肯定。下一步药审中心还将继续按照中央改革部署和国家药监局工作要求，持续深入推进各项改革工作，将党史学习教育成果融入到推进改革和提高工作水平中去，在学好党史、悟透思想的同时，把各项改革举措进一步坐实、作细，进一步提高服务能力和水平，持续构建“亲”“清”新型政商关系。

药品审评中心质量管理处、数据管理处、化药药学一部、化药药学二部、业务管理处负责同志和有关工作人员一同参加了调研。