《医药流通领域电子资料管理可行性及应用推广研究》课题验收会在京举行
发布日期:2020-10-13来源:中国药品监督管理研究会
10月10日,受国家药品监督管理局药品监督管理司委托,中国药品监督管理研究会药品流通监管研究专业委员会承担的《医药流通领域电子资料管理可行性及应用推广研究》课题验收会在京顺利召开。中国药品监督管理研究会副会长兼秘书长时立强及国家药监局药品监管司、信息中心、北京中医药大学管理学院副教授刘新社、九州通医药集团监事会主席温旭民、山西省医药流通行业协会会长杨全柱、国药控股国大药房副总经理宋强作为评审组专家出席。
会上,课题组负责人刘小平详细汇报了课题的背景、研究方法以及取得的成果。课题采取调研分析、数据汇总、模式研究、建设电子资料管理平台与示范应用多种形式,形成了可行性研究报告。各位专家就课题研究内容进行讨论,提出了修改意见建议,专家一致认为课题中相关医药行业信息化体系建设的调研情况,进一步解决当前医药流通领域中存在的问题,构建科学的药品电子资料管理体系,提高药品监管效能具有一定现实意义。
时立强在听取课题组详细汇报后指出,课题研究目的明确,依据充分,研究内容符合中央“十八大”提出的高质量发展思路,对于医药行业加快形成推动高质量发展指标体系、政策体系、质量体系、标准体系等制度的完善具有重要的现实意义。研究会在接到国家药监局药品监督管理司委托研究工作后,请药品流通研究专委会遴选专家进行研究,并同时作为研究会申报2020年国家药监局药品智慧监管典型案例。请课题组严格按照药品监管司与信息中心专家要求,认真修改课题结题报告,为助力国家药品监管部门建设医药流通领域电子资料管理体系贡献力量。
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