医疗器械监管研究专业委员会换届会议在京召开
发布日期:2020-08-31来源:中国药品监督管理研究会
8月29日,医疗器械监管研究专业委员会在京召开了换届会议。会议采取线上线下相结合的方式举行。中国药品监督管理研究会会长邵明立、执行副会长李云龙出席会议并讲话。专委会委员和企业代表约170余人参加会议。
会上,执行副会长李云龙宣读了专委会的换届批复文件。新一届主任委员由原国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司巡视员王宝亭担任,于清明、李耀华、张旭、玄勇、韩春雷、徐益民、金东为副主任委员。研究会领导向委员们颁发了聘书。

邵明立会长发表讲话
邵明立会长充分肯定了过去几年医疗器械监管研究专业委员会工作上取得的成绩,并对新一届专委会工作提出了要求:一要落实好党和国家有关医疗器械各项法规政策,继续贯彻“服务监管、服务公众、服务行业、服务会员”的宗旨,围绕医疗器械监管行业发展,积极建言献策,助推科学监管发展;二要坚持需求导向、问题导向、效果导向,积极开展前瞻性、全局性的重大课题研究;三要立足助力医疗器械监管工作与国际接轨,为让公众能够用得上、用得起先进医疗器械,出谋划策,让更多的、更好的研究成果服务公众、服务国家第一个百年战略目标的实现。

邵明立会长为王宝亭颁发专委会主任委员聘书
专委会主任委员王宝亭报告了专委会过去五年多工作开展情况及未来发展规划。他表示,中国药品监督管理研究会根据新的形势发展和工作需要,将医疗器械监管研究专业委员会与医疗器械标准管理研究专业委员会进行了合并,组成新一届医疗器械监管研究专业委员会,并新增了监管机构、医院、企业以及科研院所的研究人员,进一步壮大了专委会的研究队伍,为做好医疗器械监管研究工作奠定了基础。今后,新一届医疗器械监管研究专业委员会,要在中国药品监督管理研究会领导下,继续坚持“四个服务”的宗旨,充分发挥各位委员的积极性,深入开展医疗器械监管科学研究,编辑出版《中国医疗器械蓝皮书》,力争在医疗器械监管政策研究方面取得更多成果。
会议审议通过了《医疗器械监管研究专业委员会章程》。同时,委员们就专委会未来的发展进行了讨论并达成一致,为专委会今后继续有序、合规的开展工作奠定了基础、指明了方向。

会议现场与线上部分委员
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