12月27-28日，中国药品监督管理研究会在京召开课题审定会，聘请总局有关领导、科研院校、监管行业相关专家学者，集中对总局毕局长交办的《我国保健食品调研及监管制度改革研究》、《完善和强化药品监管执法模式探索研究》、《构建统一权威的食品药品安全监管体制研究》三项课题进行了结题评审，一致同意通过结题验收。

这次评审的三项课题是总局毕井泉局长在年初听取研究会工作汇报时，要求研究会重点研究的课题。研究会对这三项课题高度重视，邵明立会长及时组织召开会长办公会，进行专题研究部署，确定把三项课题的研究，列为年度重中之重的首要任务，集中全会优势兵力，坚决完成研究任务；成立由邵明立会长为组长的课题领导小组，明确由邵明立会长、李云龙执行副会长和时立强副会长兼秘书长各负责指导一个课题，全面加强对课题研究的组织领导；组成由相关的三个专业委会主任委员牵头，有高等院校、科研院校、监管一线、部分企业的专家学者参加的课题组，并与课题组负责人签订《协议书》；自筹100余万元，专项保障科研活动开支。课题研究展开后，领导小组先后召开了研究方案论证会、进展情况汇报会、中期评价研讨会、结题评审会。同时，会领导按照责任分工，多次深入课题组，具体了解进展情况、解决实际问题、把握研究方向、交流研究方法，对课题研究实施全程指导。

各课题组按照统一部署要求，以高度负责的态度，严谨科学的精神，求真务实的作风，对课题进行了深入研究。首先是科学制定研究方案。在课题组完成方案的基础上，组织专家进行充分论证，形成了清晰、务实的路线图。其次是展开了广泛的调查研究。派出调研组分别走访了广东省、海南省、山东省、湖南省、天津、上海等具有代表性的省市，召开了各类座谈会、研讨会27次，访问监管领导专家学者近百余人次，利用微信、QQ等社交媒体发布问卷，共收到监管机构人员填答问卷115份，公众填答问卷616份，有效反馈率97.55%，查阅参考文献百余篇，掌握了大量的一手材料。三是学习研究国外经验做法。各课题组根据课题研究需要，对不同发展程度、不同文化背景、不同监管水平的国家的监管理念、模式、法规、技术进行多角度的对比分析，从中理清可借鉴的成功作法。四是反复研究论证。课题组形成初稿后，分门别类地广泛咨询各方面的意见建议，反复进行修改论证。最后组织专家统一对课题进行了评审验收。

在整个研究过程中，坚持问题导向，把切实解决问题作为课题研究的出发点和落脚点；力求以第三方的视角，客观审视和分析研究问题；坚持把破解突出矛盾贯穿研究活动的全过程。制定方案、实地调研、阶段论证、结题评审，坚持把能否回答和解决问题作为基本方向和标准，使整个研究过程做到有的放矢。

专家组认为：总局毕局长交办的三项课题，其重要性、必要性、现实性、针对性和前瞻性都很强；研究会领导高度重视、组织得力；各课题组工作扎实，研究深入，方法得当。结题报告主题突出、论据充分、论述严密、结论合理，建议可行。同时，专家组也分别提出了高屋建瓴的意见，对提高课题的层次、质量和价值大有裨益。研究会根据专家评审建议，将对结题报告做一步修改完善，统一上报总局，供决策参考。