- 国家药监局关于发布以医疗器械作用为主的药械组合产品等2项注册审查指导原则的通告 （2022年第3号） 2022-01-18
- 国家药监局关于批准注册211个医疗器械产品公告(2021年12月)(2022年第4号) 2022-01-18
- 国家药监局关于修订西咪替丁注射制剂说明书的公告（2022年第3号） 2022-01-13
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第五十批）的通告（2022年第2号） 2022-01-12
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药毒理研究用样品研究技术指导原则（试行）》的通告 （2022年第1号） 2022-01-11
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药复方制剂中医药理论申报资料撰写指导原则（试行）》《古代经典名... 2022-01-11
- 国家药监局关于发布《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则（试行）》的通告 （2022年第1号） 2022-01-11
- 国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》意见 2022-01-07
- 国家药监局关于发布 《化妆品生产质量管理规范》的公告（2022年第1号） 2022-01-07
- 国家药监局综合司关于医疗器械强制性标准优化评估结果的公示 2022-01-06
- 国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告（2021年第107号） 2022-01-04
- 国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告（2021年第158号） 2021-12-31
- 国家药监局关于发布《医疗器械应急审批程序》的公告（2021年第157号） 2021-12-31
- 国家药监局关于试行化妆品电子注册证的公告（2021年第156号） 2021-12-31
- 国家药监局关于发布荧光免疫层析分析仪等14项注册审查指导原则的通告（2021年第104号） 2021-12-29
- 国家药监局关于氢溴酸右美沙芬口服单方制剂转换为处方药的公告（2021年第151号） 2021-12-28
- 国家药监局关于进一步明确原特殊用途化妆品过渡期管理等有关事宜的公告 2021-12-23
- 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第5号)(2021年第105号) 2021-12-23
- 国家药监局关于适用《Q3C（R8）：杂质：残留溶剂》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2021年第... 2021-12-22
- 国家药监局关于发布体外膜氧合（ECMO）循环套包等5项注册审查指导原则的通告（2021年 第103号） 2021-12-21