- 国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第6号) (2023年第94号) 2023-07-26
- 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号） 2023-07-25
- 国家药监局关于批准注册264个医疗器械产品的公告(2023年6月) (2023年第91号) 2023-07-19
- 国家药监局 海关总署关于增设黑龙江省绥芬河、同江口岸为药材进口边境口岸的公告（2023年第87号） 2023-07-18
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第七十批）的通告（2023年第31号） 2023-07-17
- 国家药监局关于发布《中药饮片标签管理规定》的公告（2023年第90号） 2023-07-14
- 国家药监局药审中心关于发布《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（试行）》的通告（2023年第40号） 2023-07-12
- 国家药监局药审中心关于发布《临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则》的通告（2023年第39号） 2023-07-10
- 国家药监局关于发布《药品标准管理办法》的公告（2023年第86号） 2023-07-06
- 国家药监局综合司公开征求《药物临床试验机构监督检查办法（试行）（征求意见稿）》意见 2023-07-04
- 国家药监局综合司关于组建珍稀濒危中药材替代品监管政策与技术要求研究专家工作组（第一批）的通知 2023-07-03
- 国家药监局关于发布《牙科学 氧化锌/丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》等20项医疗器械行业标准... 2023-06-29
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第六十九批）的通告（2023年第27号） 2023-06-27
- 国家药监局药审中心关于发布《新药获益-风险评估技术指导原则》的通告（2023年第36号） 2023-06-26
- 国家药监局药审中心关于发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（试行）》的通告... 2023-06-22
- 国家药监局关于实施《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》有关事宜的公告（2023年第81号） 2023-06-21
- 国家药监局关于恢复销售使用印度瑞迪博士实验室有限公司富马酸喹硫平的公告（2023年第79号） 2023-06-20
- 国家药监局关于批准注册175个医疗器械产品的公告(2023年5月)(2023年第78号) 2023-06-20
- 国家药监局关于修订倍他司汀制剂说明书的公告（2023年第72号） 2023-06-14
- 国家药监局药审中心关于发布《非阿片类术后镇痛新药临床试验设计技术指导原则》的通告（2023年第35号） 2023-06-12