- 国家药监局关于加强药品受托生产监督管理工作的公告（2025年第134号） 2026-01-07
- 国家药监局关于28批次不符合规定药品的通告（2025年第47号） 2026-01-06
- 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2025年第132号） 2026-01-05
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械复检机构遴选规定（征求意见稿）》意见 2025-12-31
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第一百批）的通告（2025年第49号） 2025-12-31
- 国家药监局关于注销脊柱后路内固定系统等15个医疗器械注册证书的公告（2025年第129号） 2025-12-31
- 国家药监局综合司公开征求《医疗器械复检机构遴选规定（征求意见稿）》意见 2025-12-31
- 国家药监局关于修订贝伐珠单抗注射液说明书的公告（2025年第130号） 2025-12-31
- 国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法（征求意见稿）》意见 2025-12-31
- 国家药监局综合司公开征求《麻醉药品和精神药品生产经营管理办法（征求意见稿）》意见 2025-12-30
- 国家药监局综合司公开征求《化妆品新原料注册备案资料管理规定（修订草案征求意见稿）》意见 2025-12-26
- 国家药监局关于发布优先审批高端医疗器械目录（2025版）的通告（2025年第48号） 2025-12-26
- 国家药监局关于发布医疗器械出口销售证明管理规定的公告（2025年第126号） 2025-12-25
- 国家药监局关于适用《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范技术指导原则》国际人用药品注册技术协调会指... 2025-12-25
- 国家药监局关于牙膏备案管理有关事项的公告（2025年第124号） 2025-12-23
- 国家药监局关于发布互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定的公告（2025年第123号） 2025-12-23
- 国家药监局关于修订孟鲁司特制剂说明书的公告（2025年第120号） 2025-12-22
- 国家药监局关于批准注册305个医疗器械产品的公告（2025年11月）（2025年第121号） 2025-12-18
- 国家药监局关于进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原... 2025-12-17
- 国家药监局关于撤销外周可调弯导引导管医疗器械注册证的公告（2025年第122号） 2025-12-17